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La sua missione è raggiungere tutti i bambini in cerca di cure mediche che non sono in grado di sostenere i costi delle terapie.
Roman continua a lavorare duramente per guadagnare più fondi per inviare altri bambini a ricevere trattamenti medici in tutto il mondo. Ecco un elenco parziale dei bambini che Roman ha inviato con successo per trattamenti medici o chirurgici.
Bartuś, Michał soffre di HLHS. Per tenerlo in vita, ha dovuto subire tre interventi chirurgici. Poiché i genitori hanno scoperto molto tardi la malattia del bambino, non c’era tempo da perdere: il bambino doveva essere operato subito dopo la nascita.
Grazie al sostegno della Fondazione, il bambino è stato operato con successo e oggi è un bambino felice di tre anni.
Wiktoria, Kubuś soffre della sindrome di Leigh, una malattia genetica incurabile. I primi sintomi sono comparsi quando il bambino aveva solo 1,5 anni. Ha smesso di svilupparsi e con il tempo ha iniziato a perdere le abilità che aveva già acquisito.
Ha smesso di camminare e di parlare e nel giro di sei mesi è diventato un bambino sdraiato. La Fondazione Futurenet ha voluto migliorare il tenore di vita di Michałek, finanziando un’elettrostimolazione. Con il suo aiuto il ragazzo ha iniziato a deglutire da solo.
Kubuś era affetto da HLHS, la malattia cardiaca più grave. Il mondo si capovolse e iniziò la lotta contro il tempo e la raccolta di fondi per la prima delle tre operazioni per salvare la vita di Kubuś. Naturalmente la fondazione Futurenet non poteva rimanere indifferente.
Non solo siamo riusciti a raccogliere le somme mancanti per due delle tre operazioni, ma siamo anche riusciti perfettamente. Oggi il bambino ha quasi tre anni, si sta sviluppando correttamente ed è diventato un ometto più in forma, più forte e più temperante. È molto allegro ogni giorno e contagia tutti con il suo sorriso.
Ala è nata con un’anca lussata e un tono muscolare ridotto. La riabilitazione quotidiana la aiuta a superare nuove barriere, ma non le garantisce la piena forma fisica.
Grazie al nostro sostegno, è stato possibile acquistare le ortesi per la bambina. Proteggono il piede e hanno un estensore sotto il ginocchio che raddrizza la contrattura della gamba. Con il tempo, l’ortesi aiuterà la bambina a stare in piedi da sola.
Basia è un’altra paziente della Fondazione. Anche lei è affetta dalla sindrome di Leigh; siamo molto felici di essere riusciti ad acquistare per lei un seggiolino specializzato, che migliorerà il suo comfort di guida durante i lunghi viaggi per la riabilitazione.
Natalia è nata con la spina bifida e un concomitante idrocefalo interno. Le prime diagnosi furono devastanti: la bambina non avrebbe dovuto camminare e non aveva uno sviluppo adeguato. Tuttavia, come si è scoperto, c’era speranza.
La bambina aveva bisogno di un intervento al ginocchio, di eliminare le contratture e di allungare i tendini dell’inguine. Grazie all’aiuto della Fondazione, la bambina è stata operata e questo le ha dato la speranza di essere indipendente in futuro.
Wiktoria è nata sana, ma purtroppo la situazione è cambiata all’età di 2 anni. Ha iniziato ad avere problemi alla schiena. Per molto tempo i medici non hanno saputo quale fosse la causa dei problemi. Solo all’età di 11 anni i medici spagnoli hanno diagnosticato anomalie nel filo terminale del midollo spinale.
La chirurgia del midollo spinale non viene eseguita in Polonia, quindi abbiamo fatto tutto il possibile per far sì che Wiktoria venisse operata a Barcellona. Grazie all’intervento, la ragazza ha una maggiore mobilità e molte meno limitazioni nella vita quotidiana.
Bartek è nato senza tibia e, nonostante la sua giovane età, ha già subito diverse operazioni e ore di riabilitazione nella sua vita. Grazie alla Fondazione Futurenet è stato operato alla gamba e al ginocchio da medici del Paley Institute negli Stati Uniti.
Abbiamo coperto gran parte dei costi, grazie ai quali Bartek è volato per un’operazione che ha cambiato drasticamente il suo tenore di vita e la sua indipendenza.
Daniel soffre di paralisi cerebrale e ipoplasia del nervo ottico. Il bambino è cieco e dall’età di 6 mesi si reca con i genitori a fare terapia nella lontana Breslavia, dove si trova l’unica apparecchiatura specializzata in Polonia.
La Fondazione ha deciso di acquistare un apparecchio per l’ambliopia, grazie al quale può essere riabilitato ogni giorno a casa.
Miłosz soffre di artrogriposi, una malattia molto rara che causa contratture e deformità degli arti. Le cause di questa malattia sono sconosciute e si verifica una volta su 10.000 nascite. A causa della malattia, il bambino ha gli arti inferiori e superiori deformati. Fin dall’inizio della sua vita, l’unica possibilità che i medici gli hanno dato è stata quella di utilizzare una sedia a rotelle.
La straordinaria determinazione del ragazzo e il sostegno finanziario della Fondazione hanno reso possibile un’importante operazione al piede, che ha avvicinato Miłosz alla realizzazione del suo sogno: giocare a calcio senza l’aiuto di nessuno.
Kacper è nato con un difetto congenito alla mano destra. I problemi finanziari della famiglia non gli hanno permesso di acquistare una protesi. Non appena l’abbiamo saputo, non abbiamo potuto rimanere indifferenti e abbiamo iniziato subito ad aiutarlo.
La Fondazione ha trovato i mezzi, ha ordinato una protesi e alla fine il sorriso del ragazzo ha detto più di mille parole.
La storia di Oluś è stata per noi molto straziante ed emozionante Il bambino è nato con una grave malattia alla gamba destra. Grazie alla Fondazione FutureNet è stato possibile curarlo negli Stati Uniti!
Oluś ha subito il terzo intervento chirurgico in ottobre. Durante l’intervento, i medici gli hanno tolto i tutori che portava da giugno. Ora la gamba è ingessata.
Il ragazzo ha iniziato una riabilitazione intensiva, durante la quale impara a camminare di nuovo. Negli ultimi sei mesi, la sua gamba è diventata molto più lunga e dritta! Incrociamo le dita per il proseguimento delle cure di Oluś!
